Desarrollamos terapias genéticas de precisión que eliminan enfermedades en su origen. Desde oncología hasta longevidad, nuestro objetivo es una sola cosa: curar, no tratar.
NGH-ONC7 — Terapia génica contra tumores sólidos avanzados
Fase II/III · 847 pacientes · 14 sitios clínicos
Fundada en 2001, NGHbio nació con una convicción: las enfermedades tienen una raíz genética y, por tanto, una cura genética. Nuestro equipo de más de 400 científicos trabaja en la intersección de la genómica, la biología molecular y la inteligencia artificial.
Con sede central en Boston y laboratorios en Zúrich, Tokio y São Paulo, operamos la red de investigación genética más avanzada del sector privado. Nuestra plataforma patentada GeneEdit-X™ permite correcciones genéticas con una precisión sin precedentes del 99.7%.
Concentramos nuestra investigación donde la medicina genética tiene el potencial de cambiarlo todo.
Terapias CAR-T de última generación y vacunas de ARNm personalizadas que entrenan al sistema inmune para destruir cada célula tumoral.
Reprogramación de linfocitos T reguladores para restaurar la tolerancia inmunológica sin suprimir las defensas.
Corrección directa de mutaciones causantes mediante GeneEdit-X™ en fibrosis quística, Huntington y enfermedades raras.
Extensión de telómeros, activación de sirtuinas y limpieza senescente para prolongar la vida saludable más allá de los 120 años.
Desde preclínico hasta Fase III, con 7 terapias aprobadas y comercializadas. Cada compuesto representa años de investigación y millones de datos genómicos.
Los indicadores pulsantes muestran la fase actual activa de cada compuesto.
Nuestra plataforma de edición genética de tercera generación supera a CRISPR-Cas9 convencional en especificidad, eficiencia y seguridad.
Frente al 85-90% de CRISPR estándar. Guías de ARN modificadas con IA que predicen y evitan off-targets con 3 órdenes de magnitud más sensibilidad.
Nanopartículas lipídicas patentadas logran entrega intracelular en menos de 2 horas, frente a 8+ horas de vectores virales. Menor tiempo, menor toxicidad.
Encapsulación stealth que evita completamente la respuesta inmune adversa, permitiendo dosis repetidas sin pérdida de eficacia.
GenovaNet™ ha analizado 2.3 billones de pares de bases genómicas para predecir la eficacia de cada edición antes de realizarla. Reducimos el tiempo de desarrollo en un 60%.
Resultados reales de ensayos clínicos publicados y revisados por pares. Cada porcentaje representa vidas transformadas.
NGH-MEL04 logró remisión completa en el 87% de pacientes con melanoma metastásico refractario (n=312), frente al 23% del estándar. Supervivencia global a 3 años: 94%.
NGH-AI03 eliminó brotes lúpicos en el 92% de pacientes (n=186). El 78% pudo suspender completamente la medicación inmunosupresora a los 12 meses.
NGH-GEN12 corrigió la mutación ΔF508 in vivo, logrando un incremento del 73% en FEV1 a los 6 meses. Primer tratamiento que corrige la causa raíz de la fibrosis quística.
NGH-LON01 demostró +8.4 años de vida saludable en primates (≈25 años humanos). Reducción del 67% en marcadores de senescencia, mejora cognitiva del 41%.
Nuestros ensayos clínicos están reclutando pacientes en múltiples centros del mundo.
Pacientes con carcinoma pulmonar, colorrectal o gástrico avanzado, refractarios a terapia estándar.
Adultos 18-65 años con LES activo, con al menos 2 brotes en los últimos 12 meses.
Pacientes ≥12 años con FQ homocigóticos para ΔF508, FEV1 40-90% predicho.
Adultos 60-75 años sin diagnóstico oncológico activo, con marcadores de envejecimiento acelerado.
Científicos y médicos de élite con experiencia combinada en las instituciones más prestigiosas del mundo.
CEO & Co-fundadora
Ex-Harvard Medical. 18 años en terapia génica. 47 publicaciones en Nature y Science.
CSO & Co-fundador
Ex-MIT & Broad Institute. Inventor de GeneEdit-X™. 5 patentes internacionales.
Directora Médica
Ex-Mayo Clinic. Oncóloga con 22 años de experiencia. Líder de 8 ensayos Fase III.
CTO — IA & Bioinformática
Ex-Google DeepMind. Creador de GenovaNet™. PhD en ML por Stanford.
Vásquez E, Chen M, Okafor S, et al. N Engl J Med 2025;392:112-125
Chen M, Yamamoto K, et al. Nature 2024;634:891-899
Okafor S, Vásquez E, et al. Lancet 2024;404:1045-1057
"Después de 12 años con lupus, en 6 meses mis anticuerpos volvieron a niveles normales. No necesito inmunosupresores por primera vez en mi vida adulta."
"NGHbio representa exactamente el tipo de innovación que la oncología necesita. Sus resultados en CAR-T de tumores sólidos son sin precedentes."
"La plataforma GeneEdit-X™ es la herramienta más precisa que he utilizado en 30 años de investigación genómica. IA y edición génica son el futuro."
Colaboradores y aliados estratégicos
La terapia génica actúa directamente sobre el ADN del paciente para corregir, reemplazar o silenciar genes defectuosos. A diferencia de los fármacos convencionales que solo tratan los síntomas, la terapia génica aborda la causa raíz. Nuestra plataforma GeneEdit-X™ permite hacer esto con una precisión del 99.7% y sin efectos inmunogénicos.
Cada ensayo tiene criterios de elegibilidad específicos que incluyen diagnóstico confirmado, edad, historial médico previo y estado general de salud. La participación siempre es voluntaria y requiere consentimiento informado. Consulta los ensayos abiertos en esta página o contacta a nuestro equipo médico.
Como cualquier intervención médica, puede haber efectos adversos. Sin embargo, GeneEdit-X™ ha demostrado un perfil sin precedentes: 0% de efectos inmunogénicos en más de 5,000 pacientes. Los efectos observados han sido leves y transitorios. Todos los pacientes son monitorizados las 24 horas con seguimiento a largo plazo.
Investigamos tres mecanismos: extensión de telómeros, senolíticos de segunda generación para eliminar células senescentes, y activación de sirtuinas para mejorar reparación del ADN. NGH-LON01 demostró +8.4 años de vida saludable en primates. El ensayo Fase I en humanos comienza en Q3 2025.
Contamos con 7 terapias aprobadas por FDA y EMA ya comercializadas, incluyendo NGH-MEL04 para melanoma metastásico, NGH-IMM02 para artritis reumatoide severa y NGH-GEN08 para atrofia muscular espinal. El resto solo está disponible mediante ensayos clínicos o programas de acceso expandido.
Ya sea como paciente, investigador, inversor o institución médica, queremos conversar contigo. La próxima cura comienza con una conversación.
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